1、采购文件第二部分《采购需求》合同包1的部分技术参数更正：

（1）合同包1序号2高致病性猪蓝耳病病毒荧光RT-PCR检测试剂盒（P10页）原为：1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对高致病性猪蓝耳病病毒基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有猪蓝耳病病毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析；，现更正为：1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对高致病性猪蓝耳病病毒基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有高致病性猪蓝耳病病毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析；

（2）合同包1序号5H3亚型流感病毒荧光RT-PCR检测试剂盒（P11页）原为：1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对H3亚型流感病毒基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有H3流感病毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析，现更正为：1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对H3亚型流感病毒基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有H3亚型流感病毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析；

（3）合同包1序号6猪圆环病毒2型荧光PCR检测试剂盒（P11页）原为：1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对猪圆环病毒2型基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有猪圆环病毒2型RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析；，现更正为：1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对猪圆环病毒2型基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有猪圆环病毒2型DNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析；

（4）合同包1序号7猪丹毒荧光PCR检测试剂盒（P11页）原为：1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对猪丹毒杆菌基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有猪丹毒杆菌的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析；，现更正为：1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对猪丹毒杆菌基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有猪丹毒杆菌DNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析；

（5）合同包1序号18A型流感病毒RT-PCR检测试剂盒（P14页）原为：1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对A型流感病毒设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有A型流感病毒模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析；2、试剂盒适用于水泡液、痂皮和组织的检测；，现更正为：1. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对A型流感病毒设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有A型流感病毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析；2. 试剂盒适用于鼻、咽喉、肛拭子等样品的检测；

（6）合同包1序号19非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒（P14页）原为：参数规格：50份/盒，技术参数：1、采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对非洲猪瘟病毒基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有非洲猪瘟病毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号；5. 试剂盒规格：大于或等于50份/盒，反应体系为20µL；，现更正为：参数规格：≥48份/盒，技术参数：1、 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对非洲猪瘟病毒基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有非洲猪瘟病毒DNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号；5、试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20～25µL；

（7）合同包1序号24禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒（P16页）原为：4. ★针对H7亚型禽流感毒株进行引物的设计；，现更正为：4. ★针对H7亚型禽流感毒株进行特异性引物和分子信标探针设计；

（8）合同包1序号32新城疫病毒中强毒荧光RT-PCR检测试剂盒（P18页）原为：2. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对新城疫病毒设计特异引物和探针，用一步PCR荧光探针法对新城疫病毒RNA进行扩增；，现更正为：2. 采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对新城疫病毒中强毒株设计特异引物和探针，用一步PCR荧光探针法对新城疫病毒RNA进行扩增；

2、采购文件第二部分《采购需求》合同包2的部分技术参数更正：

（1）合同包2序号6◆H1N1亚型猪流感抗体ELISA检测试剂盒（P20页）原为：1. 采用ELISA方法检测样品中H1N1亚型猪流感抗特异性抗体；，现更正为：1. 采用ELISA方法检测样品中H1N1亚型猪流感特异性抗体；

（2）合同包2序号7◆H3N2亚型猪流感抗体ELISA检测试剂盒（P20页）原为：1. 采用ELISA方法检测样品中H3N2亚型猪流感抗特异性抗体；，现更正为：1. 采用ELISA方法检测样品中H3N2亚型猪流感特异性抗体；

（3）合同包2序号8◆口蹄疫抗体ELISA检测试剂盒（P20页）原为：1.  采用阻断ELISA方法检测牛、绵羊、山羊和猪血清中多肽疫苗及灭活苗O型口蹄疫抗体；，现更正为：1. 采用阻断ELISA方法检测牛、绵羊、山羊和猪血清中多肽疫苗及灭活苗的口蹄疫抗体；

3、采购文件第二部分《采购需求》合同包3的部分技术参数更正：

（1）合同包3序号2日本脑炎病毒荧光RT-PCR检测试剂盒（P25页）原为：2. 试剂盒适用于检测血液、血液和组织等样本；，现更正为：2. 试剂盒适用于检测血液、脑脊液和组织等样本；

原招标公告和招标文件如涉及上述内容的亦作相应修改。原招标文件与更正公告有矛盾的地方，以此更正公告为准。